一种gaba整理剂及其应用
技术领域
1.本技术涉及纺织技术领域，种GA整作方涉及一种gaba整理剂及其应用。理剂
背景技术：
2.保健服装是应用服装卫生学中的重要分支，英国纺织科技集团最早开发了具有治疗疾病功能的种GA整作方纺织产品，九十年代初期，理剂具有抗菌、应用调温、种GA整作方制氧、理剂治疗疾病等保健功能服装占据了大部分销售市场，应用大大促进了保健服装的种GA整作方发展。近年来随着消费升级，理剂消费者对于商品的应用期待已经不限于单一功能的纺织品，具有保健功能的种GA整作方纺织产品也不断受到消费者的喜爱。
3.皮肤是理剂人体最大的器官，透皮吸收是应用中医药领域常用的给药方式，以皮肤为通道的给药方式可以直接通过真皮层的细胞进入外周血液循环，不会被胃肠道消化液破坏，给药效率稳定而持久。许多国家已经将中药成分应用于床单、内衣、毛巾、修行服、睡衣等其他贴肤纺织品，以通过皮肤吸收中药有益成分达到健康养生的目的。
4.gaba富含于蔬菜、水果及发酵食品中，是日常摄取氨基酸的一种，能作为抑制性神经物质在人的大脑中枢神经系统中起作用。研究指出gaba可以疏缓压力、放松身心、改善睡眠，将gaba应用于贴肤纺织产品将能够长时间为人体补充gaba，持久发挥gaba的功效。
5.常见的纺织品中功能性成分的添加方式是后整理，但gaba分子为简单氨基酸结构，难以与纤维发生强的相互作用，而且水溶性良好，在洗涤时，极易溶于水而从纺织品中流失，因此开发一种能增强gaba与纤维相互作用，提升gaba耐洗性的整理剂产品对于发展保健纺织品十分必要。
技术实现要素：
6.为解决上述gaba在纺织品中应用存在的问题，本技术公开了一种解决方案，能显著提高gaba在纺织品中的含量及耐洗效果。具体方案如下：
7.1.一种gaba整理剂，其中，包括gaba和固定剂。
8.2.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，所述固定剂为多胺类物质。
9.3.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，所述固定剂为壳聚糖、氨基化葡聚糖或氨基化纤维素中的一种或两种以上。
10.4.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，以在gaba整理剂中所占的重量百分计，所述gaba为1～20％，所述固定剂为1～10％。
11.5.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，所述gaba的合成方法选自化学合成法、酶法或发酵法。
12.6.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，还包括乳化剂、渗透剂或防腐剂中的一种或两种或三种，优选的，以在gaba整理剂中所占的重量百分计，所述乳化剂为1～15％，所述渗透剂为1～15％，所述防腐剂为0.1～1％。
13.7.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，所述乳化剂为阳离子乳化剂、阴离子乳化剂、两性离子乳化剂或非离子乳化剂，优选为非离子乳化剂。
14.8.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，所述渗透剂为jfc-2。
15.9.根据权利要求1所述的gaba整理剂，其中，所述防腐剂为尼泊金酯类、苯氧乙醇、pe9010、凯松、乙基己基甘油、氯苯甘醚一种或两种以上的组合。
16.10.一种纺织品的制备方法，其中，将权利要求1-9中任一项所述的gaba整理剂施加到纺织品上，干燥成型。
17.11.根据权利要求10所述的制备方法，其中，所述施加方法选自喷涂、刷涂、浸渍或浸轧。
18.12.一种纺织品，其中，所述纺织品包含权利要求1-9中任一项所述的gaba整理剂或根据权利要求10所述的制备方法得到。
19.13.权利要求10-12中任一项所述的纺织品、权利要求13所述的方法，其中，所述施加是在纺织品加工过程中和/或纺织品后整理过程中。
20.14.权利要求1-9中任一项所述的gaba整理剂在纺织品中的应用。
21.发明效果
22.本技术的gaba整理剂，可以有效提高gaba在纺织品中的洗后保留量，大大延长gaba纺织品的使用时间。
具体实施方式
23.以下对本技术的示范性实施例做出说明，其中包括本技术实施例的各种细节以助于理解，应当将它们认为仅仅是示范性的。因此，本领域普通技术人员应当认识到，可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改，而不会背离本技术的范围和精神。同样，为了清楚和简明，以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
24.本技术提供一种gaba整理剂，可以有效提高gaba在纺织品中的洗后保留量，大大延长gaba纺织品的使用时间。
25.本技术的gaba整理剂包括gaba和固定剂。
26.所述gaba指γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid)，化学名为4-氨基丁酸，是一种在脊椎动物、植物和微生物中广泛存在的氨基酸，同时也是一种重要的抑制性神经递质。大量研究表明gaba在哺乳动物神经中可降低神经元敏感性并防止神经细胞过度兴奋，具有安定、放松和消除神经紧张的作用。近年来也有研究表明gaba可以快速穿透皮肤，释放皱纹，淡化细纹，增强肌肉本身的放松机能，从而起到减压美容的效果。
27.所述gaba的合成方法可以是本领域内任何方法，例如可以是化学合成法、酶法或发酵法。
28.所述固定剂为多胺类物质，是一类含有两个或更多氨基的化合物。
29.本技术的固定剂不受限制，可以是任何能够与gaba组合，增加gaba与纺织品的纤维的相互作用，提升gaba耐洗性的固定剂。一种优选的实施方式中，所述固定剂为壳聚糖、氨基化葡聚糖或氨基化纤维素中的一种或两种以上。进一步优选的，所述固定剂为壳聚糖、氨基化葡聚糖或氨基化纤维素。
30.壳聚糖(chitosan)是由甲壳素经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-b-d葡萄糖，又名脱乙酰甲壳素、可溶性甲壳素、聚氨基葡萄糖。
31.氨基葡聚糖(glycosaminoglycan)俗称黏多糖(mucopolysacharide)。它是含氨多
糖，由重复的二糖单位聚合而成不分支的长链，二糖单元中，有一个糖残基必定是氨基己糖，即n-乙酰葡糖胺或n-乙酰半乳糖胺，故名氨基葡聚糖。
32.氨基纤维素是氨分子或者胺类化合物取代纤维素的d-吡喃葡萄糖环上的一个或多个羟基,得到的带有末端氨基的纤维素衍生物。
33.本技术的整理剂还包括水，水没有限制，可以是本领域内常用的任何去离子水、纯化水、蒸馏水等。
34.在本技术提供的gaba整理剂中，所述gaba的含量不受限制，一种优选的实施方式，一种更加合适范围的gaba的含量可以使得gaba更好的和纺织品的织物进行结合。例如，以在gaba整理剂中所占的重量百分计，所述gaba为1～20％，例如可以为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％及其中的任意值。
35.在本技术提供的gaba整理剂中，所述固定剂的含量不受限制，一种优选的实施方式，一种更加合适范围的固定剂的含量可以避免固定剂的浪费，也可以避免影响纺织品的面料手感。例如，以在gaba整理剂中所占的重量百分计，所述固定剂为1～10％，例如可以为1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、5.5％、6％、6.5％、7％、7.5、8％、8.5％、9％、9.5％及其中的任意值。
36.在本技术提供的gaba整理剂中，可以任选地包括本领域熟知的各种助剂或辅助成分。这些助剂或辅助成分包括但不限于，染料、颜料、柔软剂、软化剂、乳化剂、固定剂、匀染剂、增白剂、起毛剂、精炼剂、稳定剂、络合剂、消泡剂、平滑剂、光亮剂、皂洗剂、防染剂、渗透剂、除臭剂、抗紫外线剂、抗静电剂。一种具体的实施方式中，例如包括乳化剂、渗透剂或防腐剂中的一种或两种或三种。
37.进一步的，所述乳化剂可以为阳离子乳化剂、阴离子乳化剂、两性离子乳化剂或非离子乳化剂，可进一步优选为非离子乳化剂。
38.进一步的，所述渗透剂可以为非离子渗透剂或阴离子渗透剂。非离子渗透剂可以为jfc、jfc-1、jfc-2、jfc-e等；阴离子渗透剂可以为快速渗透剂t、耐碱渗透剂oep-70、耐碱渗透剂aep、高温渗透剂jfc-m等。一种具体的实施方式中，所述渗透剂进一步优选为jfc-2渗透剂。
39.进一步的，所述防腐剂可以为尼泊金酯类、苯氧乙醇、pe9010、凯松、乙基己基甘油、氯苯甘醚一种或两种以上的组合。
40.这些助剂或辅助成分的含量不受限制，一种优选的实施方式中，以在gaba整理剂中所占的重量百分计，所述乳化剂为1～15％，例如可以为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％。
41.所述渗透剂为1～15％，例如可以为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％。
42.所述防腐剂为0.1～1％，例如可以为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％。
43.本技术进一步提供了一种纺织品的制备方法，将前述的gaba整理剂施加到纺织品上，然后在合适的温度下干燥成型。
44.所述合适的温度可以是本领域内任何一种温度，例如可以是80-150℃。
45.本技术进一步提供了一种纺织品，所述纺织品包括如前所述任一项gaba整理剂。
46.本技术进一步提供了一种纺织品，所述纺织品是如前所述任一种制备纺织品的方法制备得到的。
47.如上所述的任一种纺织品的制备方法或者纺织品中，所述施加方法包括但不限于，喷涂、刷涂、浸渍、浸轧，等等。这些施加方法是本领域技术人员熟知的。
48.作为喷涂的实例，例如可以举出：将本技术前述的gaba整理剂使用水稀释一定倍数，使用喷枪在纺织品表面上均匀喷涂所述gaba整理剂，然后定型干燥。
49.作为刷涂的实例，例如可以举出：调节本技术前述的gaba整理剂至合适的粘度，使用毛刷将其均匀地刷涂在纺织品表面上，然后定型干燥。
50.作为浸渍的实例，例如可以举出：将本技术前述的gaba整理剂使用水稀释一定倍数，将纺织品浸泡其中，充分浸泡使gaba整理剂与纺织品充分接触，然后降至室温甩干。
51.作为浸轧的实例，例如可以举出：将纺织品通过本技术前述的gaba整理剂稀释液浸泡压轧，然后定型干燥。必要时，也可以浸轧二次或多次，以达到要求的gaba整理剂的结合量。
52.如上所述的任一种纺织品的制备方法或者纺织品中，所述施加可以在在纺织品常规加工过程中进行，也可以在纺织品常规加工过程结束后进行，也可以在纺织品常规加工过程之前进行，也可以同时在中和常规加工过程结束后进行，不受具体限制。
53.本技术进一步提供了如前所述任一项gaba整理剂在纺织品中的应用。
54.本技术提供的gaba整理剂，在用于纺织品整理时，可以显著提高纺织品的gaba含量，更好的提高上样率。并且，在清洗过后，仍然保持纺织品上高含量的gaba，显著提高耐洗率。
55.实施例
56.实施例1
57.取5重量份水溶性壳聚糖溶于50重量份纯水中，溶解完全后，加入3重量份渗透剂jfc-2，搅拌均匀后加入5重量份gaba、0.8重量份苯氧乙醇、0.1重量份尼泊金甲酯，纯化水补充至100重量份，搅拌溶解均匀后，得到配制的整理剂，待用。
58.将配制的整理剂稀释20倍，制备成工作液，将面料在工作液中二浸二轧，带液率80-110％，在定型机中130℃焙烘5分钟，干燥成型。
59.实施例2
60.除整理剂中gaba为1重量份外，其余与实施例1相同。
61.实施例3
62.除整理剂中固定剂由壳聚糖替换为氨基化葡聚糖外，其余与实施例1相同。
63.实施例4
64.除整理剂中壳聚糖用量为1重量份外，其余与实施例1相同。
65.实施例5
66.除整理剂中壳聚糖用量为10重量份外，其余与实施例1相同。
67.实施例6
68.除整理剂中gaba用量为20重量份外，其余与实施例1相同。
69.实施例7
70.取5重量份聚氨酯粘合剂溶于50重量份纯水中，溶解完全后，加入3重量份渗透剂jfc-2，搅拌均匀后加入5重量份gaba，0.8重量份苯氧乙醇、0.1重量份尼泊金甲酯，搅拌溶解均匀后待用。
71.将配制的整理剂稀释20倍，制备成工作液，将面料在整理剂工作液中二浸二轧，带液率80-110％，在定型机中130℃焙烘5分钟。
72.实施例8
73.取5重量份聚乙烯亚胺溶于50重量份纯水中，溶解完全后，加入3重量份渗透剂jfc-2，搅拌均匀后加入5重量份gaba，0.8重量份苯氧乙醇、0.1重量份尼泊金甲酯，搅拌溶解均匀后待用。
74.将配制的整理剂稀释20倍，制备成工作液，将面料在整理剂工作液中二浸二轧，带液率80-110％，在定型机中130℃焙烘5分钟。
75.实施例9
76.取5份乙二醇二缩水甘油醚溶于50重量份纯水中，溶解完全后，加入3重量份渗透剂jfc-2，搅拌均匀后加入5重量份gaba，0.8重量份苯氧乙醇、0.1重量份尼泊金甲酯，搅拌溶解均匀后待用。
77.将配制的整理剂稀释20倍，制备成工作液，将面料在整理剂工作液中二浸二轧，带液率80-110％，在定型机中130℃焙烘5分钟。
78.实施例10
79.除gaba用量为0.1重量份外，其余与实施例1相同。
80.对比例1
81.除水溶性壳聚糖替换为同等质量的水外，其余与实施例1相同。
82.各实施例与对比例中组分含量如表1所示。
83.表1
[0084][0085][0086]
试验例1
[0087]
将各实施例所得经过整理剂处理的面料裁剪并精确称取2g(m)，加入20ml(v)超纯水，50℃-60℃超声提取2小时。按照《qb/t 4587-2013γ-氨基丁酸》附录aγ-氨基丁酸含量检测方法对提取液中gaba含量进行检测。
[0088]
面料中gaba含量按下式计算：
[0089]
x＝c
×
v/m
[0090]
其中：
[0091]
x：面料中gaba含量，ppm
[0092]
c：提取液中gaba含量，μg/ml
[0093]
v：提取液总体积，ml
[0094]
m：面料质量，g
[0095]
上样率由下式计算，理论上样含量以轧余率为100％(即每克布含有相同质量的整理液)估算：
[0096]
上样率＝x/理论上样含量
[0097]
结果如下表2所示。
[0098]
表2
[0099][0100][0101]
试验例2
[0102]
将各实施例所得整理面料按照《qb/t纺织品试验用家庭洗涤和干燥程序》家用洗衣机标准程序4h进行洗涤。洗涤后面料中gaba含量检测方法与试验例1相同，含量计为x1。
[0103]
耐洗率由下式计算：
[0104]
耐洗率＝x1/x
[0105]
结果如下表3所示。
[0106]
表3
[0107]
组别gaba含量耐洗率实施例11392ppm56％实施例2240ppm52％实施例31109ppm46％实施例4843ppm34％实施例51753ppm71％实施例65023ppm51％实施例7633ppm26％
实施例8560ppm23％实施例9216ppm27％实施例1011ppm24％对比例152ppm2％
[0108]
试验例3
[0109]
步骤1将面料和仿皮裁剪成10
×
20cm，精确衡量。
[0110]
步骤2在仿皮表面均匀喷洒去离子水，使用皮肤水分测试仪检测表面含水量，使表面水分含量控制在30-40％。
[0111]
步骤3将仿皮固定，将面料覆盖于仿皮表面，将亚克力立方体置于面料表面，使用拉力计匀速拉动立方体，以提供一定力模拟皮肤与面料之间作用力，从一端拖动至另一端，如此重复10次。
[0112]
步骤4将仿皮和面料剪成边长小于1厘米的方形碎块，分别检测gaba含量。
[0113]
迁移量如下表4所示：
[0114]
表4
[0115]
组别gaba初始含量仿皮中gaba含量实施例12486ppm124ppm实施例2460ppm27ppm实施例32361ppm133ppm实施例42448ppm109ppm实施例52470ppm118ppm实施例69849ppm899ppm
[0116]
以上结果显示gaba可以有效转移至皮肤上且与面料中gaba含量呈正相关。
[0117]
尽管以上结合对本技术的实施方案进行了描述，但本技术并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本技术权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本技术保护之列。